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小儿短指-球状晶体异位综合征

江苏11选5玩法介绍 www.t096.cn 概述:短指-球状晶体异位综合征(brachydactylia-ectopialentissyndrome)即短指-球状晶体综合征,又名Weill-Marchesani综合征、中胚层发育异常营养障碍、先天性中胚层二形性营养不良综合征、Marchesani综合征、Marfan转化型综合征、短指-晶状体半脱位综合征、眼-短肢-短身材综合征等。因其与晶体异位蜘蛛指综合病征的特点恰恰相反,故又有“相反的马方综合征”之称。本病征为一种少见的伴有全身发育异常的遗传性疾病,继发青光眼的发生率很高,发生近视往往在儿童期,平均年龄为12.2岁。 查看疾病词条>

  • 别名:小儿Marchesani综合征;小儿Marfan转化型综合征;小儿Weill-Marchesani综合征;小儿短指-晶状体半脱位综合征;小儿短指-球状晶体异位综合症;小儿短指-球状晶体综合征;小儿马尔凯萨尼综合征;小儿先天性营养不良中胚叶过度增生;小儿先天性中胚层二形性营养不良综合征;小儿,
  • 发病部位: 耳,头部
  • 多发人群:
  • 就诊科室: 儿科,眼科
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  • 治疗费用:

来京就医问诊注意事项:

不见病人不开药,各专科原则上只开本专科用药,他科用药需另挂相应专科号就诊,只凭院外资料不出具治疗方案、诊断证明。

除北京市医保和持有离退休干部医疗证件的患者外,一律不开底方。

如有特殊情况未能就诊需退号者,在号条的效期间,由专科医师签章后凭号条和挂号费收据到挂号窗口退款。在诊区内保持安静,不得追逐、打闹、喧哗、吸烟和拨打手机。

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